I servizi offerti dal laboratorio di genetica medica, come richiederli, la modulistica, gli ambulatori e gli orari.
Lo Sportello delle Malattie rare nasce con l'obiettivo di aiutare la persona affetta da una malattia rara e la sua famiglia ad uscire dall'isolamento sociale.
Il test del DNA per fini Forensi è uno dei metodi di identificazione più usati dai tribunali per risolvere diversi tipi di reati.
Un utile elenco dei corsi di formazione e dei congressi in programmazione con argomenti legati alla genetica medica.
La produzione scientifica del laboratorio, le attività di ricerca concluse e quelle in corso. Le informazioni per partecipare.
La direzione della UOC Laboratorio di Genetica Medica ha deciso di istituire un SISTEMA DI GESTIONE PER LA QUALITÀ, in conformità ai requisiti della norma ISO 9001...Biopsia Liquida
La biopsia liquida è un test che prevede un prelievo di sangue dal cui plasma viene estratto DNA libero circolante (cfDNA, cell free DNA). Le indagini che vengono condotte mirano allo studio del DNA tumorale circolante (ctDNA, circulating tumor DNA) per ricercare le mutazioni genetiche in grado di conferire sensibilità o resistenza alle terapie farmacologiche dette "a bersaglio molecolare". Attualmente l'impiego della biopsia liquida a scopo di diagnosi predittiva per il trattamento farmacologico, è indicato nei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ove vi siano difficoltà ad eseguire la biopsia tissutale che, pur rappresentando lo strumento tradizionale per monitorare l'evoluzione genetica del tumore, in alcuni casi può essere di difficile applicazione per la sua invasività, o per le condizioni cliniche subottimali del paziente o per la sede del tumore.
Rispetto alla biopsia tissutale inoltre lo studio del DNA tumorale circolante può rispecchiare maggiormente il carico mutazionale del tumore ed è più efficace nell'individuare le mutazioni emergenti in lesioni metastatiche in progressione di malattia.
L'attivazione del test per la biopsia liquida presso la UOC Laboratorio di Genetica Medica dell'A.O. San Camillo Forlanini consente di implementare ulteriormente il percorso multidisciplinare aziendale per il paziente affetto da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC).
La recente letteratura scientifica (Dasari et al., Nature Reviews Clinical Oncology, Online ahead of print 06/07/2020) dimostra che questo approccio tecnologico rappresenterà a breve uno strumento diagnostico di fondamentale utilità anche nel cancro del colon.
