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Studi pubblicati nel 2007

  1. Bernardini A, Capalbo A, D’Avanzo MG, Torrente I, Grammatico P, Dell’Edera D, Cavalcanti DP, Novelli A, Dalla piccola B. Five cases of supernumerary small ring chromosomes 1: heterogeneity and genotype-phenotype correlation. Eur J Med Genet. 2007 Mar-Apr;50(2):94-102. I.F.: 1,782
  2. A. Borriello, A. Locasciulli, A.M. Bianco3, M. Criscuolo, V. Conti, P. Grammatico, S. Cappellacci, A Zatterale, F. Morgese, V. Cucciolla, D. Delia, F. Della Ragione, A. Savoia. A novel Leu153Ser mutation of the Fanconi anemia FANCD2 gene is associated with severe chemotherapy toxicity in a pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. 2007 Jan;21(1):72-78 I.F. 8,634   
  3. Castori M, Silvestri E, Grammatico P, Dallapiccola B. A triploid fetus further expands etiological heterogenity in holoprosencephaly-diencephalic hamartoblastoma (HDH). Am J Med Genet A. 2007 Jun 15;143(12):1391-3. I.F.: 2,555
  4. Castori M, Rinaldi R, Bianchi A, Caponetti A, Assumma M, Grammatico P. Pai syndromee: first patient with agenesis of the corpus callosum and literature review.     Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 79 (10): 673-9, 2007. I.F.: 2,17
  5. D’Elia AV, Pellizzari L, Fabbro D, Pianta A, Dovizia MT, Rinaldi R, Grammatico B, Grammatico P, Arduino C, Damante G A deletion 3' to the PAX6 gene in familial aniridia cases. Mol Vis. 2007 Jul 23;13:1245-50. I.F.: 2,464
  6. Marrocco G, Bruner E, Vallasciani SA, Majore S, Grammatico P. do patients with hypospadias and cryptorchidism share a common phenotype? Case-control study of an Italian paediatric population. Journal of Pediatric Urology, 3,477-479,2007.

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